实用器官移植电子杂志 ›› 2023, Vol. 11 ›› Issue (4): 319-322.DOI: 10.3969/j.issn.2095-5332.2023.04.007
肝移植治疗先天性胆汁酸合成障碍的疗效分析
1. 复旦大学附属华山医院普外科,上海 200040 ;
2. 复旦大学附属儿科医院肝病中心,上海 201102
CIinical analysis of liver transplantation in congenital bile acid synthesis disorder
Yu Jinyang 1 ,Shen Conghuan 1 ,Xie Xinbao 2 ,Li Ruidong 1 ,Tao Yifeng 1 ,Zhang Quanbao 1 ,Xue Hongyuan 1 ,Li Jianhua 1 , Wang Zhengxin 1 .
1. Department of General Surgery,Affiliated Huashan Hospital of Fudan University,Shanghai 200040, China;
2.Department of Hepatology,Children’s Hospital of Fudan University,Shanghai 201102,China.
摘要:
目的 探讨肝移植治疗先天性胆汁酸合成障碍(congenital bile acid synthesis disorder,CBAS)的手术疗效。 方法 回顾性分析 2015 年 10 月至 2022 年 12 月在复旦大学附属华山医院进行肝移植手术治疗的 5 例 CBAS 患儿的临床资料。其中 CBAS 1 型患儿 1 例,CBAS 2 型患儿 2 例,脑腱黄瘤病(cerebrotendinous xanthomatosis,CTX)患儿 2 例,男性患儿 3 例,女性患儿 2 例,中位年龄为 9(7 ~ 12)个月。亲属活体肝移植 4 例,公民逝世后器官捐献(donation after citizen's death,DCD)肝移植 1 例。患儿术后中位随访时间为74(60 ~ 84)个月。分析患儿术前临床特征、术中情况、术后随访资料,并对肝移植治疗效果进行评估。结果 所有手术均顺利完成,术后 1 例患儿出现排斥反应,1 例患儿出现乳糜漏,2 例患儿感染乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)。术后 1 例患儿因肺部感染死亡,其余 4 例患儿肝功能恢复良好,且正常存活,黄疸、瘙痒等症状消退,生长发育情况有所改善。 结论 对于内科治疗效果不佳的 CBAS 患儿,肝移植是其有效治疗手段。