摘要：
目的 探讨肝移植治疗儿童胆道闭锁（biliary atresia，BA）合并肝脏恶性肿瘤的临床疗效及预后。方法 2015 年 1 月 1 日— 2019 年 12 月 31 日期间天津市第一中心医院儿童器官移植科的儿童肝移植患者中，有 4 例原发疾病为胆道闭锁合并肝恶性肿瘤，回顾性分析这 4 例患者的临床资料。结果 4 例患者中 BA 合并肝母细胞瘤（hepatoblastoma，HB）3 例，BA 合并肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）1 例，所纳入的患者术前均诊断 BA，其中 1 例术前诊断为 BA 合并 HB，其余 3 例为肝移植术后病理诊断为BA 合并 HB 或 HCC。4 例患者肝移植术后均顺利恢复，术后中位随访时间为 25.5 个月，4 例患者全部存活，随访期内均未发现肿瘤复发。结论 肝移植是 BA 合并肝脏恶性肿瘤的有效治疗方式，对于低风险患者，移植术后未行辅助化疗的近期疗效确切，远期疗效尚需进一步研究。
徐敏, 孙超, 覃虹, 韩潮, 张复波, 杨洋, 高伟.
肝移植治疗儿童胆道闭锁合并肝脏恶性肿瘤 4 例报告
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Xu Min, Sun Chao, Qin Hong, Han Chao, Zhang Fubo, Yang Yang, Gao Wei..
Liver transplantation for biliary atresia with hepatic malignant tumor：report of 4 cases
[J]. Practical Journal of Organ Transplantation(Electronic Version), 2021, 9(4): 294-298.
